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糖原PAS染色液试剂盒(过碘酸-雪夫染色液试剂盒)
Glycogen PAS staining fluid kits (periodic acid - snow liquid dye kits)

Cas  号:

 
分子式:  
别    名: 过碘酸-雪夫染色液试剂盒
订货信息:
货号 品名 规格 包装 单价 货期 库存
1227188822 糖原PAS染色液试剂盒 100ml*2 700元 咨询客服 3天
1227188821 糖原PAS染色液试剂盒 50ml*2 410元 咨询客服 3天
1227182084 糖原PAS染色液试剂盒 100ml×4 860元 在咨询客服 3天
1227182083 糖原PAS染色液试剂盒 50ml×4 500元 咨询客服 3天
提示信息:偏远地区如新疆西藏宁夏甘肃等地可能无法运送液体,下单前请联系客服。
性 状: 糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示 黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质 和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。

过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的 1,2-乙二醇基,使之变 为二醛,醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他 物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又 不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原 PAS 染色液的特点: 采用 Solarbio 特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异 性强;操作简捷,仅需 1h 左右。 
1、10%福尔马林固定液

2、蒸馏水

3、乙醇 
1、 常规固定,常采用 10%的福尔马林,常规脱水包埋。

2、 石蜡切片脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3、 自来水冲洗 2~3min,再用蒸馏水浸洗 2 次。

4、 置于过碘酸溶液中,室温放置 5~8min,一般不宜超过 10min。

5、 自来水冲洗 1 次,再用蒸馏水浸洗 2 次。

6、 样本放入 Schiff Reagent,置于室温阴暗处,浸染 10~20min。

7、 自来水冲洗 10min。

8、 样本置于苏木素染色液中,染细胞核 1~2min。 
9、 酸性乙醇分化液分化 2~5s。

10、 自来水冲洗 10~15min 后,更换双蒸水清洗,使其返蓝。

11、 逐级常规乙醇脱水。 二甲苯透明,中性树胶封固。

质量标准: 备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用时间的长短。

阴性对照(可选):

1、 取淀粉酶 1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml,处理 30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果 应为阴性。

2、  (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理 30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。 结果应为 阴性。

3、  (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入 Schiff Reagent。 结果应为阴性。 
1、 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2、 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以 18~22℃最佳。

3、 过碘酸溶液和 Schiff  Reagent 应置于 4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前, 最好提前 30min 取出恢复到在室温后,避光暗处使用。

4、 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性乙醇分化 液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5、 在过碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6、 本染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原 PAS 染色 试剂盒(细胞真菌专用), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7、 冷冻切片染色时间尽量要短。

8、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

贮 存: 6 个月有效
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